Cecilia, voluntaria en la ciudad, promovió en medios gráficos locales, detalles sobre la esclerosis lateral amiotrófica.

Esta noche en Mendoza junto a nuestra referente de la filial Mendoza Vanesa Raganato .

Un importante grupo de afectados por la ELA se hizo cita en nuestra convocatoria. Revisamos la razón de ser de la Asociación ELA Argentina, evaluamos prestación de servicios y una red de trabajo local para ofrecer a la comunidad local.

La experta mundial de nacionalidad canadiense brindó un espacio de actualidad en los tratamientos clínicos y la investigación científica para la comunidad afectada por la ELA y profesionales de la salud.