Referentes de la Asociación ELA Argentina en todo el país formando una red de esperanzas para hallar una cura a la esclerosis lateral amiotrófica:

Se incorpora a nuestro equipo del programa federal como la 27ma. filial de nuestra Asociación. Es médica y se encuentra diagnosticada de ELA desde hace 3 años. Un honor contar con vos y una provincia más integrada a nuestro proyecto nacional

Convocamos a nuestros voluntarios distribuidos por todas las zonas de nuestro país a compartir un espacio en comunidad a través de zoom.

Nos encontramos abocados a dos producciones audiovisuales con referentes nacionales y con asociaciones latinoamericanas de UNELA . Dia de concientización internacional sobre esclerosis lateral amiotrófica.

Referentes de Salta, Tucumán, La Rioja, San Juan, San Luis, La Pampa, Bariloche, Mar del Plata, La Plata, Rosario, Bahía Blanca, Córdoba, ,Rosario y Ushuaia compartimos un encuentro en plataforma zoom para actualizar proyectos e iniciativas a nivel nacional.

Invitamos a Claudia y Andrea - en representación a nuestros voluntarios referentes que colaboran en el Programa Federal- a Brindar por la Vida en el marco del evento social de esta noche