LA ELA
NOSOTROS
PROGRAMAS
EVENTOS
- Por año
  - 2024
  - 2023
  - 2022
  - 2021
  - 2020
  - 2019
  - 2018
  - 2017
  - 2016
  - 2015
  - 2014
  - 2013
¿QUERÉS AYUDAR?
CONTACTO

LA ELA
- - SOBRE LA ELA
  - ¿Qué es la ELA?
  - ¿A quién afecta?
  - ¿Cómo se diagnostica?
  - ¿Existen diferentes tipos de ELA?
  - Pruebas genéticas para la ELA
- - TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
  - Riluzol
  - Edaravone endovenoso
  - Edaravone suspensión Oral
  - Qalsody (Tofersen) SOD1
- - ACTUALIDAD EN INVESTIGACIÓN
  - Conociendo a la población con ELA en Argentina
  - Congresos y simposios mundiales
  - Investigación científica
  - Investigación en Argentina
  - Terapias alternativas
  - Encuentros con líderes mundiales
- - REGISTRO NACIONAL DE ELA
  - RENELA
NOSOTROS
- - INSTITUCIONAL
  - El comienzo
  - Plan institucional 2024
  - ¿Qué hacemos?
  - ¿Quiénes Somos?
  - Filiales Nacionales
  - Nuestro himno
- - INFORMES DE GESTIÓN
  - ELA TV
  - Publicaciones
  - Memoria Anual
- - RECURSOS FINANCIEROS
  - Empresas y Entidades
  - Asignación de Recursos
  - ¿ Querés ayudar ?
- - EN EL MUNDO
  - La Alianza Internacional
  - UNELA
- - PROYECTO INSTITUTO MÉDICO
  - Presentación
PROGRAMAS
- - UNIDAD DE ATENCIÓN ELA
  - Asistencia a familiares
  - Orientación personal
  - Capacitación a cuidadores
  - Consultas médicas
  - Proyecto instituto médico
  - Trabajo social
  - Estamos junto a vos
  - Asistencia domiciliaria
  - Teleconsultas para cuidadores
- - COMUNIDAD ELA
  - Foro virtual interactivo
  - Actividades
  - Inclusión social
  - Voluntariado
  - Después de la ELA
  - Ojos que hablan
  - Arte y ELA
  - Re-Unirnos
  - Vivir y escribir con ELA
- - ASISTENCIA LOGISTICA
  - Insumos
  - Unidad de transporte
  - Comunicación
  - An-Dar
- - DEFENSA DE DERECHOS
  - Certificado de discapacidad
  - Defensa de derechos
  - Proyectos de ley
- - INVESTIGACIÓN Y CAPACITACIÓN
  - Enseñar
  - Seminarios
  - Investigación
  - Conferencias
  - Congresos médicos
  - Promoción científica
  - Terapias alternativas controladas
  - Beca León Ryba
- - DIFUSIÓN Y COMUNICACIÓN
  - Coronavirus - Covid19
  - Hablemos de ELA
  - Videos Youtube
  - Videos Facebook
  - Galería de fotos
  - Publicaciones
  - Programa de Tv
  - Relaciones institucionales
  - Medios nacionales
  - Newsletters
  - Hablemos de ELA
- - DESARROLLO INSTITUCIONAL
  - Iniciativas solidarias
  - Campañas
  - Eventos solidarios
  - Responsabilidad social
- - PROGRAMA FEDERAL
  - Filiales nacionales
  - Ministerios públicos
  - Registro nacional de pacientes
  - Programas Nacionales
EVENTOS
- - Por año
  - 2023
  - 2022
  - 2021
  - 2020
  - 2019
  - 2018
  - 2017
  - 2016
  - 2015
  - 2014
  - 2013
  - 2024
¿QUERÉS AYUDAR?
CONTACTO

Por año

Home 2021

Por año

2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2024

2021

ASOCIACIÓN ELA ARGENTINA

Centro de afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Av. Belgrano 687 8ºPiso
CP (C1092AAG)
Tel: (011) 4342-8431 Buenos Aires - Argentina

REGISTRATE

Para recibir información de nuevos tratamientos, ensayos clínicos y terapias e invitaciones a nuestras actividades como eventos de interés social o científico.

Copyright © Asociación ELA Argentina 2022. Todos los Derechos Reservados

Powered By Triple W Group